Ove genetske bolesti se prenose isključivo sa majke na sina
Neke genetske bolesti se, zbog načina na koji se nasleđuju, prenose isključivo sa majki na sinove.
03.05.2025.
8:41
Neke genetske bolesti prenose se samo sa majke na sina, a to se dešava kada se bolest nasleđuje u recesivnom obrascu povezanom sa X hromozomima.
Ako majka nosi genetsku mutaciju ili promenu za koju se zna da izaziva retku bolest na jednom od svoja dva X hromozoma, a zatim je prenese na svog sina, ona zapravo prenosi retku bolest na naredne generacije.
Možda vas zanima
Svaku majku ovo najviše izluđuje: 6 okidača za njihov bes
Majke često osete bes prema svojoj deci, ali to neće baš uvek da priznaju. Ipak, "guranjem" do krajnjih granica deca i te kako mogu da naljute svoje roditelje.
8:39
15.3.2025.
264 d
10 osobina koje imaju nevoljena deca: Manjak ljubavi ostavi na njima trajne posledice
Majčinska ljubav je deci važna koliko i hrana, voda, a ako je nemaju, razvijaju ovih 10 osobina.
15:28
28.2.2025.
279 d
Ovo se dešava zato što muška deca nasleđuju svoj X hromozom od majke i Y hromozom od oca. Ženska deca imaju dva X hromozoma i dobijaju po jednu kopiju od svakog roditelja.
Ako je majka nosilac genske mutacije na X hromozomu, ona ima 50% šanse da taj gen prenese na svakog sina kojeg ima. Takođe, šanse su 50% da ove iste promene vezane za promene na X hromozomu prenese i na ćerke, ali one će uglavnom biti samo nosioci tog gena (kao i majka) jer će nepromenjeni X hromozom koji dobiju od svog oca uravnotežiti mutirani, piše fdna.com.
Očevi ne mogu da prenesu genetsku bolest vezanu za X hromozom na svoje sinove.
Genetske bolesti koje se prenose sa majke na sina
Neka relativno česta genetska stanja koja se prenose sa majki na sinove su crveno-zeleno slepilo za boje i hemofilija A.
Alportov sindrom – kada se nasleđuje po X rececivnom obrascu, ova genetska bolest pogađa uglavnom muškarce. Uobičajeni simptomi uključuju anomalije oka i progresivni gubitak sluha.
Bartov sindrom – ova retka, metabolička genetska bolest je do danas dijagnostikovana kod samo 150 osoba. Glavni i najozbiljniji simptom ovog sindroma je uvećano i posledično oslabljeno srce. Očekivani životni vek može biti skraćen.
Coffin-Lowry sindrom – ova genetska bolest uključuje teške mentalne i intelektualne nedostatke kao glavne simptome. Takođe, uključuje i komplikovana zdravstvena stanja, poput problema sa srcem, rastom, vidom i sluhom.
Možda vas zanima
Koliko je teško modernim mamama? 7 izazova sa kojima se suočavaju
Nije bilo lako biti majka ni pre 20 i 30 godina, a nije ni danas.
14:39
19.12.2024.
350 d
Ove 3 stvari ćerka može da nauči samo od majke
Majka je istovremeno i uzor, i najveći kritičar, i inspiracija, i prijatelj, oslonac i najveći problem u životu mlade devojke.
10:05
29.10.2024.
401 d
Fabrijeva bolest – ova retka genetska bolest je lizozomalni poremećaj skladištenja, čiji simptomi se pokreću usled abnormalnog nagomilavanjem specifične vrste masti u telu. Glavni simptomi ove genetske bolesti uključuju periode bola, osip na koži i nemogućnost znojenja.
Komentari 0
Pogledaj komentare Pošalji komentar