Napredne terapije u EU
EU usvojila propise o genskoj i drugim naprednim terapijama.
Sreda, 31.10.2007.
14:24
Izvor: Tanjug
Genska terapija i ostali napredni tretmani oboljenja kao što su rak ili Parkinsonova bolest moraće ubuduće da dobiju odobrenje specijalizovanog tela Evropske Unije, predviđa propis koji su usvojile vlade članica Unije.
EU usvojila propise o genskoj i drugim naprednim terapijama. Genska terapija i ostali napredni tretmani oboljenja kao sto su rak ili Parkinsonova bolest morace ubuduce da dobiju odobrenje specijalizovanog tela Evropske Unije, predvidja propis koji su usvojile vlade clanica Unije. Napredne terapije u EU Prema novim smernicama, usvojenim juce, genska terapija, somatska celijska terapija i inzenjering tkiva, kao i svi medikamenti koji se koriste pri tim tretmanima, morace da prodju naucnu procenu bezbednosti, koju ce obavljati specijalni komitet pri Evropskoj medicinskoj agenciji u Londonu i da potom budu praceni nadzorom nad stanjem pacijenata posle tretmana, izvestio je AP. Usvajajuci nove propise, ministri clanica EU nisu uveli zabranu lecenja na bazi maticnih celija, kako su trazile neke katolicke zemlje clanice. Predvidjeno je, ipak, da pojedinacne drzave imaju pravo da iz etickih razloga odbace neke oblike lecenja ili neke medikamente na bazi gena, celija i tkiva. EU iz svog budzeta finansira istrazivanja na maticnim celijama ljudskih embriona samo uz stroga ogranicenja, medju koja spadaju da istrazivanje ne sme da se obavlja s ciljem kloniranja ljudi u reproduktivne svrhe, niti modifikovanja genetske strukture ljudskih bica. Zagovornici terapije maticnim celijama isticu da ona moze da dovede do izlecenja mnogih bolesti, izmedju kojih i dijabetesa, kao i povreda kicme, dok protivnici tvrde da je ovakva vrsta lecenja moralno neprihvatljiva. Maticne celije embriona imaju sposobnost da prerastu u bilo koje telesno tkivo i vodeci svetski naucnici vide ih kao osnovu novih prodora u medicini. Medjutim, pri istrazivanju maticnih celija ponekad dolazi do unistavanja zamrznutih embriona predvidjenih za oplodnju in vitro, sto pokrece diskusije o tome kad zivot zapravo pocinje, odnosno da li ovakva praksa predstavlja ubistvo ljudskog bica.
Prema novim smernicama, usvojenim juče, genska terapija, somatska ćelijska terapija i inženjering tkiva, kao i svi medikamenti koji se koriste pri tim tretmanima, moraće da prođu naučnu procenu bezbednosti, koju će obavljati specijalni komitet pri Evropskoj medicinskoj agenciji u Londonu i da potom budu praćeni nadzorom nad stanjem pacijenata posle tretmana, izvestio je AP.
Usvajajući nove propise, ministri članica EU nisu uveli zabranu lečenja na bazi matičnih ćelija, kako su tražile neke katoličke zemlje članice.
Predviđeno je, ipak, da pojedinačne države imaju pravo da iz etičkih razloga odbace neke oblike lečenja ili neke medikamente na bazi gena, ćelija i tkiva.
EU iz svog budžeta finansira istraživanja na matičnim ćelijama ljudskih embriona samo uz stroga ograničenja, među koja spadaju da istraživanje ne sme da se obavlja s ciljem kloniranja ljudi u reproduktivne svrhe, niti modifikovanja genetske strukture ljudskih bića.
Zagovornici terapije matičnim ćelijama ističu da ona može da dovede do izlečenja mnogih bolesti, između kojih i dijabetesa, kao i povreda kičme, dok protivnici tvrde da je ovakva vrsta lečenja moralno neprihvatljiva.
Matične ćelije embriona imaju sposobnost da prerastu u bilo koje telesno tkivo i vodeći svetski naučnici vide ih kao osnovu novih prodora u medicini. Međutim, pri istraživanju matičnih ćelija ponekad dolazi do uništavanja zamrznutih embriona predviđenih za oplodnju in vitro, što pokreće diskusije o tome kad život zapravo počinje, odnosno da li ovakva praksa predstavlja ubistvo ljudskog bića.
Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja, stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.
Komentari 0
Pogledaj komentare